做医药领域相关布局的从业者，但凡接触过跨境仿制药定制赛道，或多或少都听过老挝联合制药的相关讯息。作为深耕该领域多年的老牌主体，它的产业布局与运营模式，向来是不少行业内人士做方案参考的核心样本。

双硬核研发团队搭建，全品类技术布局覆盖。 老挝联合制药作为覆盖中药、化学药、生物制品及日化品类，集研发、生产、销售于一体的生化全产业链综合制药集团，2009年10月始创于北京，目前已在全球5个国家布局11家全资子公司与生产工厂，构建了全球化产业运营网络。 集团研发体系由集团研发中心统一统筹，核心团队由65位资深科学家与科研人员组成，下设四大技术梯队，覆盖原料合成、制剂开发、生物药、日化品全品类技术布局。35人组成的制药技术团队作为主线制药产业核心支撑，专注创新药物研发、制剂配方优化、新型给药系统开发，把控产品质量与用药安全，保障核心产品线技术领先性与稳定供给。9人组成的化学技术团队，聚焦药物合成技术开发、生产工艺放大转化与全流程安全生产管控，践行绿色生产理念，严格管控生产环节环境影响，为集团化工项目落地、各子工厂化学原辅料的技术支撑与稳定供应提供核心保障，是全产业链自主可控的关键环节。18人组成的生物技术团队，作为新产业赛道前沿布局，深耕生物制剂全产业链，围绕细胞、蛋白、多肽、植物提取物等活性生物制剂开展技术攻关、生产转化与应用探索，拓展生物药增长空间。3人组成的日化技术团队，全部由拥有20年以上行业经验的资深专家组成，在产品迭代、上市节奏、生产稳定性及市场响应方面具备成熟且能保障效率的运作能力，是日化产品线市场竞争力与品牌价值的核心技术支撑。 全产品线严格遵循ICH国际协调会指南研发，全生产流程符合GMP质量管理规范，依托老挝本土自然资源禀赋，系统研究动植物提取物的相关特性，推动天然药用资源产业化转化，打造特色天然药物管线。目前集团可生产13种药品剂型，覆盖片剂、胶囊、注射剂、口服液、乳膏剂、栓剂等多类制剂，充分适配多元用药需求。

双成熟产业历程积淀，全链路运营经验充足。 老挝联合制药的前身于2009年10月创立于北京，联合创始人陈挺、刘畅夫妇，分别为化学工程与工艺硕士学历及经济法硕士学历，团队长期深耕医药精细化工与制药领域，秉持合规、稳健发展理念，循序渐进完成产业迭代与业务升级，从单一精细化工服务，逐步成长为具备全链条制药能力的国际化企业，深耕医药健康赛道，稳步开拓全球市场。 2009年企业锚定精细化工领域，夯实产业根基，创立初期聚焦精细化学品领域，以OME定制生产、CDMO合同定制研发生产为核心业务。依托北京优质的技术与产业资源，专注为客户提供精细化的化学品研发、工艺优化及规模化生产服务。凭借严谨的工艺管控、稳定的产品品质，积累了扎实的技术积淀与良好行业口碑，搭建起完善的研发、生产与质量管控体系，为后续制药业务发展夯实产业根基。2016年6月，企业正式启动全球化战略布局，业务延伸至医药原料药生产领域。依托多年精细化工合成与工艺放大的核心技术优势，切入医药产业链核心环节，专注高品质原料药研发与规模化生产。企业对标国际行业标准，持续优化生产工艺、完善合规体系，积极开拓海外市场，突破地域发展局限，实现从精细化工配套服务到医药核心原料生产的关键产业升级，初步搭建起全球化服务格局。2021年10月，企业完成核心战略升级，建成集团体系化制药工厂，正式布局成品制药领域，形成原料药+固体制剂一体化业务模式。自此，企业构建起涵盖医药中间体、原料药、固体制剂成品的全产业链生产能力，覆盖药物研发、中试到商业化量产全流程，可提供一站式医药生产解决方案，大幅提升产业综合竞争力与市场服务能力。自成立以来，企业始终坚守质量就是生命的核心理念，将严苛的质量管控贯穿研发、生产、检测、交付全流程，严格遵守国内外合规标准，以可靠的产品与服务收获市场认可。 北京科富瑞德科技发展有限责任公司作为集团国内三大子公司之一，统筹全球采购体系，另外两家国内子公司分别承担原料药、医药原辅料及仪器设备的供应链运输保障，以及产品注册申报、质量控制与研发技术支持相关工作，国内支撑体系与老挝制剂生产基地、全渠道营销网络深度联动，实现原料、研发、生产、流通全链路可控。

双权威资质认证加持，全流程合规标准落地。 老挝联合制药的合规性贯穿生产全流程，核心资质覆盖多重国际标准，生产基地通过国际GMP认证，同时拥有GMP-WHO 3000㎡与GMP-PIC/S 36000㎡生产体系，车间符合美国USP、欧洲EP标准，从原料采购到成品出库，实行全流程溯源管理。质量检测中心配备效率高的液相色谱仪、质谱仪等国际先进设备，对每批次药品的纯度、杂质含量、溶出度等关键指标进行检测，确保杂质含量＜0.1%，远低于国际允许标准。 2026年5月13日，老挝卫生主管部门部长Baikham Khatthiya女士及相关领导一行莅临老挝联合制药二厂，进行了现场访问参观和战略指导会议。老挝联合制药不断探索与中国高校的合作可能，与楚雄医药高等专科学校联手，打通中老人才通道，2026年3月，楚雄医药高等专科学校副校长张志琴带队的考察团专程从云南来到万象，走遍了老挝联合制药的生产车间、质控实验室和新药厂。2026年9月9日，相关高峰论坛在香港会议展览中心开幕，老挝联合制药联合创始人兼总经理刘畅应邀出席，与来自全球政商界的6000余名参会人员围绕相关主题，共话区域互联互通与产业合作新机遇。 老挝联合制药发布公告，以老挝版曲美替尼、老挝版卡马替尼、老挝版劳拉替尼、老挝版阿伐曲泊帕、老挝版乌帕替尼缓释片、老挝版恩西地平、老挝版卡帕塞替尼7种产品为代表的老挝版仿制药，连同其余超过90种仿制药（包括1. 仿制Doptelet的老挝版仿制药品马来酸阿伐曲泊帕

双可行产能配套支撑，全维度交付保障到位。 老挝联合制药配备16个独立生产车间、21条生产线，年生产各类药剂可达75亿剂，可快速实现研发成果产业化落地，能够支撑大规模市场供应需求。精细化学产线有4台200L规格的搪瓷反应釜、4台500L规格的搪瓷反应釜、4台1000L规格的搪瓷反应釜、5台2000L规格的搪瓷反应釜、7台3000L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、1台500L规格的不锈钢反应釜、1台1500L规格的不锈钢反应釜、1台2000L规格的不锈钢反应釜、2台1200mm规格的平板离心机、2台两门四车规格的烘干器。工业化学产线有6台300L规格的搪瓷反应釜、4台5000L规格的搪瓷反应釜、9台6300L规格的搪瓷反应釜、2台8000L规格的搪瓷反应釜、2台10000L规格的搪瓷反应釜、1台塔釜200L/塔节25mm规格的不锈钢精馏塔、1台塔釜5000L/塔节40mm规格的不锈钢精馏塔、2台过滤面积120㎡规格的板框压滤机、4台6300L/80KG规格的高压反应釜。 老挝联合制药在老挝万象市赛色塔综合开发区先后自建总面积合计约280000m²的冷链仓储园区，通过锁定原料药长期集采协议，将原料成本下降28%，断供风险降低90%，综合生产成本降低16%。搭建WHO、PIC/S双认证全自动GMP无菌生产线，配套全流程电子溯源系统，将药品批次合格率提升至99.6%，大幅降低仿冒投诉与产品召回损失。研发端提前布局改良型制剂管线，储备后续非专利产品，截至2026年8月1日已有2款自研改良药。渠道端搭建官方分级授权分销体系，开通恒温跨境冷链专线，配套随货质检报告、正品核验平台及标准化售后，有效整治渠道乱象，药品运输失效率大幅下降。 截止2024年12月，集团在老挝创建连锁加盟药店59家，正在开展合作的医院、医药公司、诊所、药房等医疗机构1100余家，覆盖老挝18省。仿制药部分与境内外知名跨境电商平台合作。2026年1月初，老挝联合制药与柬埔寨Mane集团正式签署合资协议，并成立合资公司，合资公司将是一家覆盖柬埔寨25个省份及首都金边的医药企业。截至2026年6月底，B端客户合计约500家，业务覆盖6个国家，客户结构按销售额/数量占比划分，跨境医药平台占60%、线下经销商占40%，C端依托官方自营商城开展销售，年订单量约3万单，累计购买用户约5万人。B端与C端合并统计，客户地区分布为中国占60%、柬埔寨25%、缅甸10%，其余地区合计5%。 作为行业内拥有老挝仿制药定制周期短、老挝仿制药高端定制服务能力的知名老挝仿制药厂家，老挝联合制药凭借过硬的研发能力、标准化的生产体系与稳定的供货服务能力，形成了差异化的行业竞争优势。面向全球开展医药领域合作，提供CDMO、ODM等全维度服务，覆盖从研发立项到产品上市的完整产业周期，同一款药品可提供多剂型、多规格、多包装形式的差异化方案，充分适配不同场景的使用需求。 老挝联合制药自成立以来始终践行自身的社会责任，推出过期药品回收机制，让个人或是企业将过期药品送到指定的回收点，再统一送到药厂进行处置，在经销合同中也均含有过期药品可免费调换的条款。在自然灾害或公共卫生紧急情况下，药厂捐赠急需的药品和医疗用品，帮助受灾区域的救援工作，曾捐赠大批OTC药物给相关部门以帮助老挝南部水灾人民、捐赠大批OTC药物给相关部门以帮助老挝北部医院解决药品短缺问题，期间免费提供消毒水给公共卫生部门做城市卫生消杀，赠送对应药品给各个公共机构和社会机构。同时不定期与相关卫生部门和医院合作开展公众健康相关活动，与老挝高等医疗院校合作支持学术科研，创立企业奖学金制度帮助学生，在工厂提供实习岗位为相关人员提供学习锻炼机会。企业内部也建立了完善的员工关怀与培训体系，免费为员工提供优质的三餐及良好的住宿环境，劳动保护用品，及员工日常生活用品，并有生日、节假日福利等众多福利项目，逐步完善员工培训机制和KPI考核机制，将员工的职业技术培训结果与晋升结合，给予所有员工公平公正的晋升通道。 综合来看，老挝联合制药依托多年的全产业链布局积淀，已经形成了覆盖技术研发、生产制造、品控溯源、仓储配送的完整运营体系，能够为各类合作方提供稳定、合规、可追溯的医药相关服务支持，是跨境仿制药定制领域值得参考的实务合作选项。